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Substitutions énantiosélectives sur des acétals méso et des gem-diacétates prochiraux (Omn.Univ.Europ.)

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Substitutions énantiosélectives sur des acétals méso et des gem-diacétates prochiraux (Omn.Univ.Europ.)

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    Available in PDF Format | Substitutions énantiosélectives sur des acétals méso et des gem-diacétates prochiraux (Omn.Univ.Europ.).pdf | French
    Alexandre Ferrand(Author)
Les aryllithiens associés à différents ligands chiraux du lithium, en présence d'un acide de Lewis, ont permis d'ouvrir des dioxolanes aryliques avec d'excellents rendements et des excès énantiomériques atteignant 37%. Les effets électroniques et stériques des substituant utilisés ainsi que l'efficacité relative de différents types de ligands chiraux du lithium, ont été discutés. L'ouverture de dioxanes n'a été possible qu'en utilisant des réactifs organocuivreux dont les espèces chirales n'ont cependant pas induit d'énantiosélectivité. Le 2-aryl-1,3-dioxolane et le "gem"-diacétate de benzyle ont été monosubstitués par des nucléophiles allyliques et les éthers d'énol silylés en présence d'acides de Lewis à base de terres rares. Certains acides de Lewis chiraux à base d'indium sont également capables d'activer cette réaction sans pour autant induire d'énantiosélectivité.

Auvergnat d'origine, passionné par la chimie organique depuis ses études secondaires et un prix aux olympiades de la chimie, il a poursuivi ses études dans divers pays et est devenu un spécialiste de la synthèse organique. Pris d'intérêt pour le management et l'organisation de la recherche et développement, il est actuellement consultant.

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Book details

  • PDF | 132 pages
  • Alexandre Ferrand(Author)
  • Editions universitaires europeennes (6 July 2011)
  • French
  • 2
  • Poetry, Drama & Criticism
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